Un servizio delle Iene mostra l’incontro tra papa Francesco e Noemi, affetta da Sma1. I genitori chiedono al Pontefice di fare operare Stamina in Vaticano. Il comunicato di Famiglie Sma
Lo scorso 12 novembre, nel servizio delle Iene dedicato alla vicenda Stamina, Giulio Golia ha mostrato l’incontro tra la piccola Noemi, affetta dalla grave malattia Sma1, i suoi genitori e papa Francesco, che li ha ricevuti in Vaticano. Durante l’incontro il padre di Noemi chiede ripetutamente al Papa di permettere a Stamina di trattare i pazienti con il suo “metodo”, bocciato dagli scienziati italiani e dal Parlamento. «Voi che siete il Vaticano, un altro Stato [rispetto all’Italia], datemela questa possibilità di fare le cellule staminali con Stamina, perché non deve?», chiede il padre di Noemi. E ancora: «Il tempo è vitale, ascoltate loro, ascoltate Vannoni e Andolina».
Il Papa più volte risponde che «tutto quello che si può fare lo faremo» e che «faccio quel che posso, ho specificato a monsignor Corrado di occuparsi di qualcuno che venga a trovarvi». Lo stesso monsignor Corrado afferma: «Credici, tutto quello che sarà possibile, facciamo. Vi siamo vicinissimi».
Pubblichiamo di seguito il comunicato stampa ricevuto da Famiglie Sma.
Ancora una volta, attraverso una nota trasmissione televisiva che da mesi appoggia incondizionatamente il Metodo Stamina, arrivano alle famiglie una serie di informazioni che obbligano ad una puntualizzazione.
Le 9 sotto-forme della SMA1
Come più volte ripetuto in questi mesi, nella diagnosi di “SMA1” confluiscono 9 sotto-forme, proposte dalla classificazione del Prof. Dubowitz già dal 1995. Queste diversità vengono sottovalutate dalla maggioranza dei media, che così facendo appiattiscono i multiformi aspetti della patologia. All’interno della stessa definizione “SMA1”, infatti, esistono evoluzioni diverse nelle problematiche respiratorie e nel decorso della storia naturale della malattia. Ci sono bambini che vengono aggrediti da una forma violenta che ha un rapido decorso e altri in cui la malattia evolve lentamente, con alti e bassi, anche per decenni: la corretta gestione della patologia e la formazione del genitore che si rende competente ad affrontare quotidianamente le difficoltà che si presenteranno, permettono ai bambini di vivere con dignità e pienezza la loro esistenza.
Proprio perché conosciamo e viviamo la malattia in ogni sua forma
Siamo consapevoli dell’esistenza del diritto di un genitore alla scelta. Tra tutte le strade che la malattia propone, ognuno deve poter sceglie in assoluta libertà la propria, senza che nessuno la giudichi in alcun modo. E ci addolora se questo accade tra genitori che conoscono il medesimo dramma. Supportare adeguatamente il proprio figlio, per permettergli di vivere e seguire i corretti percorsi di gestione di vita quotidiana è una scelta da rispettare che la nostra associazione ha da sempre supportato con ogni forza. “Accompagnare il proprio figlio” lasciando che la malattia faccia il proprio decorso, con tutto l’insondabile dolore che questo comporta, è una scelta consapevole, difficile e personale che ogni coppia affronta in piena libertà e che per questo va rispettata, soprattutto quando ci si trova davanti alla forma più grave della malattia, quella che non offre scampo e lascia inermi davanti ad un dolore troppo grande. Adoperarsi perché il proprio figlio acceda alla Metodica Stamina è un’ulteriore scelta che va ugualmente rispettata, senza che però questa strada venga descritta dai media come l’unica indifferibile possibilità da offrire al bambino.
Tutte le strade hanno pari dignità e di ciò dovrebbero essere consapevoli i mass media. La comunicazione dovrebbe rispettare tutte le scelte ed evitare di sposare incondizionatamente una parte, dimenticando le famiglie che con dolore uguale alle prime si sono indirizzate verso percorsi diversi.
Le terapie
Al momento la SMA non ha una “cura”. Tuttavia, da anni esistono alcuni criteri di presa in carico per gestire e ovviare alle problematiche di respirazione e in generale della patologia, che migliorano la qualità di vita di molti bimbi e ne allungano la durata. Inoltre, nel 2014 entrano in fase avanzata, in un caso coinvolgendo direttamente anche l’Italia, due ricerche scientifiche americane che hanno affrontato tutto il corretto percorso clinico e scientifico, e rispetto i cui esiti le aspettative sono alte.
La carezza del Papa
I gesti del Papa, verso Noemi e verso l’uomo colpito da una grave forma tumorale alla pelle, valgono più di tante parole. Danno speranza ai malati e alle famiglie tutte, perché il bisogno di prossimità, di vicinanza, accomuna credenti e non credenti. La piccola Noemi con i suoi sedici mesi è l’espressione di quel dolore innocente che cerca, per bocca dei suoi genitori, una cura e un conforto, lo stesso conforto che desidera anche chi ha vissuto la sofferenza di un lutto causato da un male come il suo. È bene però che al Papa sia concessa la libertà di abbracciare chi è nella sofferenza senza che vengano strumentalizzati i suoi gesti così importanti.
Sottoscrivono:
Daniela Lauro – presidente associazione Famigliesma onlus
Alessandro Boneschi – presidente associazione Tommaso Boneschi onlus
Andrea Menni – presidente associazione SMAisoli onlus
Consigli direttivi di FamiglieSma, SMAisoli, Tommaso Boneschi
Famiglie:
Famiglia Bianchi
Famiglia Serra
Famiglia Quagliano
Famiglia Bellino
Famiglia Binetti
Famiglia Menni
Famiglia Garitta
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Famiglia Spinoglio
Famiglia Guida
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Famiglia Eneide
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Famiglia Trogu
Famiglia Andrea
Famiglie SMA
Famiglia Aramini
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