A Milano un importante convegno il 14 ottobre. Parlano la dottoressa Chiara Parisi e il dottor Fabian Feiguin
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[cham_inread] Cari amici, vi voglio parlare di un progetto che inseguivo da anni e al quale ho “lavorato” da settembre a oggi. Il mio progetto? Aprire una sede Aisla a Sassari perché la sede di Cagliari, non riuscendo a seguire i troppi malati di Sla della Sardegna (territorio vasto e mal collegato dal punto di […]
Cari amici, voglio tornare indietro di qualche mese, per l’esattezza ai primi di settembre, quando Stefano, mio nipote (più che nipote, è un amico visto che ho solo due anni e mezzo più di lui) che abita a Roma, mi ha detto che un suo amico, Fabio, festeggiava il compleanno… Pensate, i suoi “primi 50 […]
Il 21 giugno, a Piombino, 20 malati di Sla usciranno in mare aperto, grazie al Trofeo Thalas. Un evento voluto dal marito di Stefania, che ci raccota la loro storia
«Le cure palliative sono un sollievo, e permettono al malato di affrontare la malattia». Il convegno di Aisla
Intervista a Stefania Bastianello, responsabile per Aisla della formazione delle figure specializzate nell'assistenza domiciliare
Cari amici, vi voglio raccontare del mio regalo di Natale particolarmente gradito. Tutto è iniziato quando la mia amica Rosa, referente Aisla della zona di Nuoro, ha incontrato il mio caro amico Massimo Mauro e gli ha chiesto se poteva farmi incontrare i giocatori della mia amata Juve quando sarebbero venuti per la partita col […]
Cari amici, quando, due anni fa al palazzetto, ho conosciuto Pier Paolo non immaginavo minimamente che fosse il fratello del mio compagnetto delle elementari Alberto e, soprattutto, non immaginavo che questa conoscenza mi avrebbe arricchito a livello umano. In questi due anni, l’amicizia con Pier Paolo si è rafforzata insieme a tutte le persone della […]
Oggi su Repubblica è apparsa una lettera di Massimo Mauro, presidente di Aisla, l’associazione italiana che si occupa dei malati di Sla (lo vedete nella foto con la nostra Susanna Campus). Mauro, ex calciatore e parlamentare dell’Ulivo, oggi commentatore televisivo, conduce da anni una meritevole battaglia affinché i seimila malati italiani affetti da Sla e le […]
Cari amici, dopo essere stata alla CamminAlghero, la domenica successiva era la giornata nazionale Sla ma, non essendoci banchetti Aisla a Sassari per vendere i vini per la ricerca, pensavo di essere “libera da impegni” mai pensando che la “mia Dinamo” sarebbe scesa in campo per farci questo bel regalo. Nel sito Dinamo avevo letto che […]